TEST PRENATALNY NOWEJ GENERACJI
Testy NIPT - nieinwazyjne testy prenatalne.
TEST PRENATALNY
Testy NIPT - nieinwazyjne testy prenatalne.
Testy NIPT to nieinwazyjne, przesiewowe testy prenatalne, które polegają na analizie DNA płodu we krwi matki.
Badania są rekomendowane zarówno dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych.
W jakim celu wykonuje się nieinwazyjne testy prenatalne?
Test wykonuje się podczas ciąży. Testy mają na celu ocenę rozwoju płodu i przebiegu ciąży. Testy są uzupełnieniem badania USG i są tak zwanymi badaniami przesiewowymi. Testy z krwi nie zastąpią wykonania badania USG płodu.
Test prenatalny nowej generacji, na czym polega?
Nieinwazyjny test prenatalny polega na pobraniu krwi matki w trakcie ciąży. Do przeprowadzenia badania niezbędna jest jedynie próbka krwi matki. Próbka zawiera płodowe DNA we krwi matki oraz pozakomórkowe DNA matki. Wolne pozakomórkowe DNA płodu jest izolowane i analizowane. Test bada ryzyko wystąpienia wad u płodu.
Czy nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji jest bezpieczny?
Badanie jest nieinwazyjne. Test jest bezpieczny dla matki i płodu, a także nie stanowi ryzyka dla przebiegu ciąży. Do wykonania testu potrzebna jest niewielka próbka krwi ciężarnej.
Od którego tygodnia można wykonać test nowej generacji?
Badanie można wykonać w Idealist już od 10 tygodnia ciąży. Szczegóły badania zaleca się omówić z lekarzem – specjalistą położnictwa i ginekologii. Aby wykonać test niezbędne jest skierowanie. Nie jest konieczne umawianie wizyty. Krew możesz pobrać na miejscu, w naszym centrum medycznym lub udać się z wypełnionym skierowaniem do wybranego Punktu Pobrań Synevo na terenie województwa mazowieckiego.
Ile wynosi czas oczekiwania na wynik?
Czas oczekiwania na wynik testu to 7 – 10 dni roboczych (czas liczony od czasu pobrania testu prenatalnego).
Kiedy zaleca jest wykonanie testu prenatalnego nowej generacji?
Test zalecany jest w przypadku:
- ciąży podwyższonego ryzyka ze względu na wiek (wiek > 35 roku życia)
- szczególnego niepokoju o przebieg ciąży i zdrowie dziecka
- wskazań do poszerzenia diagnostyki (nieprawidłowe wyniki badań biochemicznych – test PAPP-A lub nieprawidłowe wyniki przesiewowego badania ultrasonograficznego płodu, niewykonany test przesiewowy PAPP-A)
- obciążonego wywiadu położniczego (w poprzednich ciążach stwierdzone zostały wady genetyczne płodu, zwiększone jest ryzyko poronienia)
- przeciwskazań do wykonania diagnostycznych zabiegów inwazyjnych (m.in. amniopunkcji)
Jakie choroby genetyczne wykrywa test prenatalny nowej generacji?
Aneuploidie autosomalne:
- Zespół Downa (Trisomia 21)
- Zespół Edwardsa (Trisomia 18)
- Zespół Pataua (Trisomia 13)
Aneupoilie chromosomów płciowych
- Zespół Turnera (Monosomia X)
- Trisomia chromosomu X
- Zespół Klinefeltera (XXY)
- Zespół Jacobsa (XYY)
- Zespół XXYY
Mikrodelecje
- Zespół DiGeorge’a (22q11.2)
- Zespół delecji 1p36 (1p36)
- Zespół Smith-Magenis (17p11.2)
- Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
Możliwa jest także ocena płci płodu.
Masz pytania?
Zespół Idealist stanowią lekarze z wieloletnim doświadczeniem i dorobkiem naukowym. W przypadku wątpliwości lub pytań dotyczących testu zaleca się skonsultowanie się z lekarzem w celu uzyskania indywidualnych informacji.